Szanowni Państwo, Drodzy Pacjenci i Przyjaciele Fundacji!
Z okazji Świąt Bożego Narodzenia życzymy Państwu spokoju, nadziei i bliskości – tego szczególnego ciepła, które pozwala przechodzić przez trudniejsze chwile z większą odwagą. Niech ten czas przyniesie wytchnienie, umocni relacje rodzinne oraz doda sił na każdy kolejny dzień.
Kończący się rok 2025 był dla Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka czasem intensywnej pracy na rzecz chorych i ich bliskich. Kontynuowaliśmy działania edukacyjne, dzieląc się najnowszą wiedzą ze światowych wydarzeń hematologicznych, organizowaliśmy nasze spotkania w ramach Krakowskiej Grupy Wsparcia i międzynarodowe konferencje, a także podejmowaliśmy interwencje w sprawach kluczowych dla bezpieczeństwa terapii i dostępności leczenia. Wydaliśmy książkę „Nowe twarze szpiczaka”, która ma realnie wspierać Pacjentów w codzienności choroby.
Dziękujemy wszystkim, którzy byli z nami w tym roku: Pacjentom i Rodzinom za zaufanie, Lekarzom i Personelowi medycznemu za współpracę, a Darczyńcom, Partnerom i Wolontariuszom za energię, życzliwość i konkretne wsparcie. Dzięki Państwu możemy działać konsekwentnie – tam, gdzie najbardziej liczy się czas, jakość informacji i dostęp do skutecznego leczenia.
W Nowym Roku 2026 życzymy przede wszystkim zdrowia i poczucia bezpieczeństwa, a także jak najwięcej dobrych wiadomości: skutecznych terapii (czekamy na rychłą refundację CART), stabilnego dostępu do nowoczesnego leczenia oraz codziennych chwil, które przynoszą spokój i radość.
Z wyrazami szacunku
Prof. dr hab. med. ARTUR JURCZYSZYN
Prezes Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka
Kanał Youtube Fundacji:
Program NFZ leczenia szpiczaka plazmocytowego w Polsce obowiązujacy w Polsce od dnia 1 stycznia 2025 roku – LINK.
Przewidywanie potrzeby wykonywania biopsji szpiku kostnego w MGUS:
Szanowni Państwo
Szpiczak plazmocytowy (multiple myeloma – MM) to złośliwy nowotwór hematologiczny charakteryzujący się niekontrolowaną klonalną proliferacją komórek plazmatycznych i – w większości przypadków – wytwarzaniem białka monoklonalnego z towarzyszącym uszkodzeniem narządowym. W Polsce jest trzecią pod względem liczby nowych zarejestrowanych przypadków chorobą nowotworową układu limfoidalnego u dorosłych. Stanowi prawie 13% wszystkich nowotworów hematologicznych. Etiopatogeneza szpiczaka nadal budzi wiele wątpliwości. Na podstawie przeprowadzonych dotychczas badań szpiczaka plazmocytowego uważa się za chorobę uwarunkowaną wieloma różnorodnymi czynnikami, w tym – stylem życia, ekspozycją zawodową, chorobami współistniejącymi czy predyspozycją genetyczną. Wykazano zwiększone ryzyko rozwoju MM wśród rolników, strażaków i fryzjerów. Udowodniono, iż zależność między pracą w rolnictwie a szpiczakiem występuje zarówno w krótko- jak i długotrwałych ekspozycjach. Wyniki badań przemawiają za podwyższonym ryzykiem rozwoju MM u krewnych chorego na szpiczaka, zwłaszcza w przypadku pokrewieństwa pierwszego stopnia i gdy krewnym tym jest kobieta lub osoba w wieku co najmniej 65 lat w chwili rozpoznania nowotworu. Liczba chorych na szpiczaka plazmocytowego zwiększa się, co jest skutkiem zarówno skuteczniejszej diagnostyki, jak również istotnego przedłużania przeżycia chorych. Zawdzięczamy to dostępności nowych leków w pierwszej i kolejnych liniach leczenia, zmianie koncepcji leczenia i przedłużaniu czasu trwania terapii, stosując leczenie konsolidujące oraz podtrzymujące do progresji choroby. Szpiczak to choroba ludzi starszych, mediana w chwili rozpoznania to 70 lat. W Polsce corocznie diagnozowanych jest de novo około 2000 pacjentów. Najistotniejsza wiadomość dla chorych jest związana z długością życia ze szpiczakiem. Obecnie średnie przeżycie wynosi około 7-10 lat i jest możliwe dalsze przedłużenie tego okresu w związku z wprowadzaniem innowacyjnych terapii. Długie życie ze szpiczakiem jest możliwe dzięki leczeniu opartemu na stosowaniu: bortezomibu, lenalidomidu, carflilzomibu, pomalidomidu, datatumumabu oraz terapii z wykorzystaniem auto-przeszczepiania szpiku kostnego. Obecnie MM u wielu osób można uważać jako schorzenie przewlekłe, jednak z uwagi na dużą różnorodność tego nowotworu prowadzenie pacjenta wymaga indywidualnego podejścia, specjalistycznej i aktualnej wiedzy oraz dużego doświadczenia ze strony zespołu leczącego.
W 2008 roku w Krakowie została powołana i zarejestrowana „Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka„ której zadaniem statutowym jest prowadzenie oraz wspieranie wszelkiej działalności na rzecz chorych ze szpiczakiem plazmocytowym. Fundacja jest organizacją pożytku publicznego i działa w sferze promocji i ochrony zdrowia. Aby zoptymalizować leczenie chorych w Polsce każdy z nas może pomóc w działaniach statutowych za co z góry składamy szczere i gorące podziękowania.
Z uwagi na specyfikę choroby wskazane jest, aby zespół specjalistów z wielu dziedzin, począwszy od hematologów poprzez nefrologów, ortopedów, radioterapeutów, neurologów, rehabilitantów i psychologów w sposób nowoczesny zajmował się diagnostyką i terapią szpiczaka plazmocytowego. Mamy marzenie, aby interdyscyplinarne oraz kompleksowe spojrzenie na pacjenta stworzyło nową jakość leczenia tego złożonego nowotworu. Działamy wspólnie i czekamy na dzień, kiedy szpiczak mnogi stanie się chorobą całkowicie wyleczalną – co miejmy nadzieje, przy aktualnym postępie w medycynie, będzie możliwe w XXI wieku.
prof. dr hab. n. med. ARTUR JURCZYSZYN
PREZES “FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA”
