Szanowni Państwo

Szpiczak plazmocytowy (mnogi) jest rzadkim nowotworem układu krwiotwórczego. Szacuje się, iż stanowi około 1-2% wszystkich znanych nowotworów. Aktualnie żyje ponad milion osób na całym świecie z tym schorzeniem i liczba ta będzie się zwiększać z uwagi na ciągłe starzenie się populacji. W Polsce corocznie diagnozowanych jest de novo około 2000  pacjentów. Najistotniejsza wiadomość dla chorych jest związana z długością życia ze szpiczakiem. Obecnie średnie przeżycie wynosi około 7-10 lat i jest możliwe dalsze przedłużenie tego okresu w związku z wprowadzaniem innowacyjnych terapii. W ostatnim czasie na świecie zarejestrowano kilka nowych leków: daratumumab, elotuzumab, ixazomib oraz panabinostat. Niestety leki te obecnie nie są w Polsce refundowane przez NFZ. Długie życie ze szpiczakiem jest możliwe dzięki leczeniu opartemu na stosowaniu: bortezomibu, lenalidomidu, carflilzomibu, pomalidomidu oraz terapii z wykorzystaniem auto-przeszczepiania szpiku kostnego. Obecnie szpiczak mnogi u wielu osób można uważać jako schorzenie przewlekłe, jednak z uwagi na dużą różnorodność tego nowotworu prowadzenie pacjenta wymaga indywidualnego podejścia, specjalistycznej i aktualnej wiedzy oraz dużego doświadczenia ze strony zespołu leczącego.

W 2008 roku w Krakowie została powołana i zarejestrowana „Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka„ której zadaniem statutowym jest prowadzenie oraz wspieranie wszelkiej działalności na rzecz chorych ze szpiczakiem plazmocytowym. Fundacja jest organizacją pożytku publicznego i działa w sferze promocji i ochrony zdrowia. Aby zoptymalizować leczenie chorych w Polsce każdy z Was może pomóc w naszych działaniach statutowych za co z góry składamy szczere i gorące podziękowania.

Z uwagi na specyfikę choroby wskazane jest, aby zespół specjalistów z wielu dziedzin, począwszy od hematologów poprzez nefrologów, ortopedów, radioterapeutów, neurologów i psychoonkologów w sposób nowoczesny zajmował się diagnostyką i terapią szpiczaka. Mamy marzenie, aby interdyscyplinarne oraz kompleksowe spojrzenie na pacjenta stworzyło nową jakość leczenia tego złożonego nowotworu. Czekamy na dzień aby szpiczak stał się chorobą całkowicie wyleczalną do czego wszyscy wspólnie dążymy.

Dr hab. n. med. ARTUR JURCZYSZYN, Prof. UJ

specjalista w zakresie hematologii oraz chorób wewnętrznych
PREZES “FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA”
Przewodniczący Oddziału Krakowskiego Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów

International Myeloma Society

XI Charytatywne Spotkanie Górskie im. Hani i Mieczysława Król-Łęgowskich - Schronisko PTTK im. Władysława Orkana na Turbaczu - 7 marca 2020 roku (sobota)

Kalendarz Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka na 2019 rok

Zalecenia jak leczyć szpiczaka

Aktualności

List od Wojewody Małopolskiego w sprawie objęcia Honorowego Patronatu VIII Międzynarodowej Konferencji Myeloma and Lymphoma

List od rektora UJ w sprawie objęcia Honorowego Patronatu VIII Międzynarodowej Konferencji Myeloma and Lymphoma

CELGENE RECEIVES EUROPEAN COMMISSION APPROVALS FOR REVLIMID (LENALIDOMIDE) AND IMNOVID (POMALIDOMIDE)-BASED TRIPLET COMBINATION REGIMENS FOR PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA

Zalecenia POLSKIEJ GRUPY SZPICZAKOWEJ PTHiT

Walczymy o lata życia dla chorych na szpiczaka

Książka ALL FACES OF MYELOMA jest dostępna w sprzedaży w księgarni w Wydawnictwie WAM ul. Kopernika 26

Spotkania

24th Congress of EHA – June 13-16, 2019 in Amsterdam

XXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Łódź, 12-14 września 2019r.

XVIIth International Myeloma Workshop, September 12-15, 2019, Boston, USA

The 2nd Annual Meeting of the IACH, September 19-21, 2019, Paris, France

IV TURNUS REHABILITACYJNY dla PACJENTÓW ze SZPICZAKIEM PLAZMOCYTOWYM

SZKOLENIE NA TEMAT LECZENIA HEMOFILII, CHOROBY VON WILLEBRANDA I POKREWNYCH SKAZ KRWOTOCZNYCH, 05.10.2019, Kraków