Szukamy ciekawych Chorych ze szpiczakiem plazmocytowym
Szukamy ciekawych Chorych ze szpiczakiem plazmocytowym, którzy chcieliby wziąć udział w nowym projekcie pt.: „100 HISTORII PACJENTÓW ze SZPICZAKIEM PLAZMOCYTOWYM na 100-lecie Odzyskania Niepodległości przez Polskę”. Projekt polega na tym, że Chory odpowie na pytania z ankiety związanej ze swoją chorobą, jej objawami, leczeniem, emocjami, przyjaciółmi, rodziną, przesłaniem dla innych w przyszłości itd. W ten sposób chcielibyśmy pokazać ogromną heterogenność szpiczaka mnogiego i zwrócić uwagę na unikalność tej choroby, o której wciąż mówi się za mało. Przy okazji zwrócimy uwagę na leki, które sa zarejestrowane, a które nie są refundowane w Polsce od wielu lat. Opiszemy 100 Chorych i potem wydamy to w formie książki na 11 listopada 2018 roku. Zapraszamy do współpracy. Chętnych proszę pisać bezpośrednio na maila: fundacja@szpiczak.org Jak znasz Kogoś proszę podaj e-mail lub telefon i my zadzwonimy do tej Osoby i poprosimy o współprace.
Z góry dziękuję za pomoc i pozdrawiam
Artur Jurczyszyn MD PhD; Assoc. Prof. Jagiellonian University Medical College Department of Hematology; Dean`s Proxy; Chairman of the Kraków Branch Polish Society of Haematology and Blood Transfusion; President of The Myeloma Treatment Foundation Centre; 31-501 Kraków, Kopernika 17 street, Poland; tel +48601539077 www.jurczyszyn.eu www.szpiczak.org